Stellenangebote bei SWISS CAPS AG

QMDM Specialist 60 - 100% (w/m/d) für den Standort Kirchberg SG, Schweiz Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Kirchberg SG ist Kompetenzzentrum für die Entwicklung und Produktion von Softgel-Kapseln. Ihr Aufgabengebiet • Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne) • Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS • Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen • Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation • Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware Ihr Profil • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement • Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld • Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien • Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift • Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office) Ihre Motivation Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen? Worauf warten Sie noch, bewerben Sie sich gleich hier mit einem vollständigen Bewerbungsdossier.

für den Standort Kirchberg SG, Schweiz Ihr Aufgabengebiet • Erstellung und Pflege von Stammdaten zu Bulkprodukten (Planrezepte, Stücklisten, Prüfpläne) • Administrative Unterstützung bei der Koordination der Arbeiten in QCS • Fachtechnischer Support angrenzender Abteilungen • Sicherstellung einer reibungslosen und vollständigen Zusammenstellung von analytischen und produktionsseitigen Dokumenten sowie der nachverfolgbaren Dokumentenarchivierung im Bereich Chargendokumentation • Aufbereitung von Analysenzertifikaten für Rohstoffe und Bulkware Ihr Profil • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im Bereich Qualitätsdatenmanagement • Erfahrung im pharmazeutischen und/oder lebensmittelrechtlichen Umfeld • Kenntnisse der einschlägigen Gesetzgebung und Regularien • Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift • Sicherer Umgang mit Standard-Software (MS Office)