Die Stiftung Kinderdemenz Schweiz bezweckt Hilfe für Kinder und Jugendliche zu leisten, denen aufgrund von schwerer Krankheit die gesellschaftliche Teilhabe nicht oder nur unter hohem Aufwand respektive nur eingeschränkt möglich ist. Insbesondere bietet die Stiftung dabei Hilfeleistungen für Kinder und betroffenen Famillien an, welche von der Stoffwechselkrankheit NCL (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose) betroffen sind, die umgangssprachlich auch als Kinderdemenz bekannt ist. Die Stiftung unterstützt ausserdem die Erforschung der Krankheit NCL und anderer seltener Krankheiten, vor allem hinsichtlich der Entwicklung geeigneter Behandlungen und Therapien. Zweck der Stiftung ist weiter die Förderung einer Sensibilisierung für das Schicksal von Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen in der Gesellschaft. Die Stiftung ist im Rahmen der Zwecksetzung in der gesamten Schweiz tätig. Zum Zwecke der Forschung kann sie in geringem Umfang auch die Forschung im Ausland fördern, namentlich in Deutschland. Die Stiftung ist gemeinnützig tätig. Sie betreibt kein nach kaufmännischer Art geführtes Gewerbe, verfolgt keinen Erwerbszweck und erstrebt keinen Gewinn.
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Stiftung Kinderdemenz Schweiz, in Zug, CHE-429.953.147, Stiftung (SHAB Nr. 250 vom 23.12.2021, Publ. 1005365453). Ausgeschiedene Personen und erloschene Unterschriften: HBM Revision AG (CHE-483.499.691), in Baar, Revisionsstelle. Eingetragene Personen neu oder mutierend: APAG Audit AG (CHE-100.872.638), in Zug, Revisionsstelle.
Stiftung Kinderdemenz Schweiz, in Zug, CHE-429.953.147, Stiftung (SHAB Nr. 212 vom 01.11.2021, Publ. 1005323962). Aufsichtsbehörde neu: Eidg. Departement des Innern, in Bern.
Stiftung Kinderdemenz Schweiz, in Zug, CHE-429.953.147, Bernoldweg 9, 6300 Zug, Stiftung (Neueintragung). Urkundendatum: 14.10.2021. Zweck: Die Stiftung Kinderdemenz Schweiz bezweckt Hilfe für Kinder und Jugendliche zu leisten, denen aufgrund von schwerer Krankheit die gesellschaftliche Teilhabe nicht oder nur unter hohem Aufwand respektive nur eingeschränkt möglich ist. Insbesondere bietet die Stiftung dabei Hilfeleistungen für Kinder und betroffenen Famillien an, welche von der Stoffwechselkrankheit NCL (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose) betroffen sind, die umgangssprachlich auch als "Kinderdemenz" bekannt ist. Die Stiftung unterstützt ausserdem die Erforschung der Krankheit NCL und anderer seltener Krankheiten, vor allem hinsichtlich der Entwicklung geeigneter Behandlungen und Therapien. Zweck der Stiftung ist weiter die Förderung einer Sensibilisierung für das Schicksal von Kindern und Jugendlichen mit seltenen Erkrankungen in der Gesellschaft. Die Stiftung ist im Rahmen der Zwecksetzung in der gesamten Schweiz tätig. Zum Zwecke der Forschung kann sie in geringem Umfang auch die Forschung im Ausland fördern, namentlich in Deutschland. Die Stiftung ist gemeinnützig tätig. Sie betreibt kein nach kaufmännischer Art geführtes Gewerbe, verfolgt keinen Erwerbszweck und erstrebt keinen Gewinn. Eingetragene Personen: Küng, Roman Arnold, von Hasle (LU), in Zug, Präsident des Stiftungsrates, mit Kollektivunterschrift zu zweien; Hohberg, Steffi, von Unterlunkhofen, in Unterlunkhofen, Vizepräsidentin des Stiftungsrates, mit Kollektivunterschrift zu zweien; Küng, Johann, von Hasle (LU), in Baar, Mitglied des Stiftungsrates, mit Kollektivunterschrift zu zweien; HBM Revision AG (CHE-483.499.691), in Baar, Revisionsstelle.
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