L'association a pour buts: - D'informer et sensibiliser le public sur le syndrome de Silver-Russell et les enfants nés Petits pour l'Âge Gestationnel (PAG); - D'informer, orienter et conseiller les familles concernées, qu'elles soient membres ou non de l'association; - De favoriser l'échange, l'information, le partage d'expériences, ainsi que les rencontres entre les personnes atteintes, leurs familles et des tiers; - De promouvoir la visibilité de la cause à travers l'organisation de manifestations, d'événements et la production de supports de communication; - De fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés exclusivement à la réalisation des objectifs de l'association; - De collaborer activement avec d'autres associations de patients ou médicales, notamment avec l'association Silver Russell PAG France, pour rester informés et participer à des manifestations, conférences et réunions médicales; - De s'entourer d'un conseil scientifique pour optimiser l'action de l'association et contribuer à l'amélioration de la prise en charge des malades; - D'encourager la recherche médicale sur les maladies génétiques et leurs traitements; - De promouvoir l'éducation continue des médecins par la diffusion de supports d'information, le développement de programmes de formation et la collaboration avec des institutions éducatives. - D'agir auprès des autorités compétentes pour défendre les droits des personnes en situation de handicap ou atteintes de maladies rares.
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Silver Russell PAG Suisse, à Bellevue, Route des Romelles 7, c/o Valérie Flückiger, 1293 Bellevue, CHE-427.773.290. Nouvelle association. Date de fondation: 12.06.2025. Statuts du 12.06.2025. But: - D'informer et sensibiliser le public sur le syndrome de Silver-Russell et les enfants nés Petits pour l'Âge Gestationnel (PAG); - D'informer, orienter et conseiller les familles concernées, qu'elles soient membres ou non de l'association; - De favoriser l'échange, l'information, le partage d'expériences, ainsi que les rencontres entre les personnes atteintes, leurs familles et des tiers; - De promouvoir la visibilité de la cause à travers l'organisation de manifestations, d'événements et la production de supports de communication; - De fédérer les manifestations et activités dont les gains sont consacrés exclusivement à la réalisation des objectifs de l'association; - De collaborer activement avec d'autres associations de patients ou médicales, notamment avec l'association Silver Russell PAG France, pour rester informés et participer à des manifestations, conférences et réunions médicales; - De s'entourer d'un conseil scientifique pour optimiser l'action de l'association et contribuer à l'amélioration de la prise en charge des malades; - D'encourager la recherche médicale sur les maladies génétiques et leurs traitements; - De promouvoir l'éducation continue des médecins par la diffusion de supports d'information, le développement de programmes de formation et la collaboration avec des institutions éducatives. - D'agir auprès des autorités compétentes pour défendre les droits des personnes en situation de handicap ou atteintes de maladies rares. Ressources: cotisations, dons et subventions, recettes provenant d'activités et de ventes, tout autre revenu autorisé par la loi. Comité: Flückiger Valérie Sophie, de Rüegsau, à Bellevue, présidente avec signature collective à deux, Flückiger Nicolas, de Rüegsau, à Veyrier, trésorier avec signature collective à deux, Balthasar Gladys Naomi, de Lucerne, à Genève, secrétaire sans signature, Flückiger Jadviga, de Rüegsau, à Veyrier, secrétaire sans signature et Flückiger Eric, de Rüegsau, à Veyrier, sans signature.
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