Zweck des Vereins ist die Förderung des Bekanntheitsgrades in der Bevölkerung und bei Ärzten von Alpha-1-Antitrypsinmangel und deren Folgeerkrankungen, wie zum Beispiel die chronisch obstruktive Lungenkrankheit (COPD). Der Verein will hierdurch das Verständnis für die Erkrankung und dessen Symptomatik in der Gesellschaft erhöhen, um Forschung und Behandlungsmethoden günstig zu beeinflussen. Der Verein informiert über die Erkrankung, unterstützt die Betroffenen und Angehörigen in Form von Beratung, Orientierung gemäss dem Prinzip der Selbsthilfe (von Betroffenen für Betroffene). Der Verein will dazu beitragen, dass Patienten mit Erkrankungen durch Alpha-1-Antitrypsinmangel ein selbstbestimmtes Leben führen können. Die Förderung von Informationsveranstaltungen, vor allem zu Krankheiten, welche mit Alpha-1-Antitrypsinmangel zusammenhängen. Die Pflege der Beziehungen zu in- und ausländischen Organisationen und Institutionen mit gleichartigen Zielsetzungen.
Telefon, E-Mail, verflochtene Firmen und die Personensuche siehst du mit einem kostenlosen Konto (200 Credits inklusive).
Aus dem Schweizer Handelsregister (Zefix). Funktion, Wohnort und Unterschriftsart wie publiziert.
Alle Mitteilungen aus dem Schweizerischen Handelsamtsblatt mit Volltext, neueste zuerst.
Alpha-1 Schweiz, in Bern, CHE-489.005.001, c/o PD Dr. med. Jürg Hamacher, Bremgartenstrasse 117, Lindenhofspital, 3012 Bern, Verein (Neueintragung). Statutendatum: 23.03.2024. Weitere Adressen: Stämpfelbergstrasse 1, 6244 Nebikon. Zweck: Zweck des Vereins ist die Förderung des Bekanntheitsgrades in der Bevölkerung und bei Ärzten von Alpha-1-Antitrypsinmangel und deren Folgeerkrankungen, wie zum Beispiel die chronisch obstruktive Lungenkrankheit (COPD). Der Verein will hierdurch das Verständnis für die Erkrankung und dessen Symptomatik in der Gesellschaft erhöhen, um Forschung und Behandlungsmethoden günstig zu beeinflussen. Der Verein informiert über die Erkrankung, unterstützt die Betroffenen und Angehörigen in Form von Beratung, Orientierung gemäss dem Prinzip der Selbsthilfe (von Betroffenen für Betroffene). Der Verein will dazu beitragen, dass Patienten mit Erkrankungen durch Alpha-1-Antitrypsinmangel ein selbstbestimmtes Leben führen können. Die Förderung von Informationsveranstaltungen, vor allem zu Krankheiten, welche mit Alpha-1-Antitrypsinmangel zusammenhängen. Die Pflege der Beziehungen zu in- und ausländischen Organisationen und Institutionen mit gleichartigen Zielsetzungen. Mittel: Mittel: Mitgliederbeiträge, Spenden und Gönnerbeiträge, Subventionen. Eingetragene Personen: Schmid, Karin, von Ruswil, in Nebikon, Präsidentin des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien mit einem Mitglied des Vorstandes; Bucher Gujer, Sabine, von Ruswil, in Baden, Mitglied des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien mit der Präsidentin des Vorstandes; Dieringer, Sasika, von Luzern, in Dagmersellen, Mitglied des Vorstandes, mit Kollektivunterschrift zu zweien mit der Präsidentin des Vorstandes.
Auf Leadportal verfügbar: Kontaktdaten (Telefon, E-Mail), Mitarbeitende mit Rollen und LinkedIn-Profilen, offene Stellen, Handelsregister-Mutationen, Nachrichten, Ähnliche Firmen.