LES VOIX DU LIPOEDÈME

NGO & NPO

Route Aloys-Fauquez 93 a, 1018 Lausanne

Zefix-verifiziert Täglich aktualisiert 200 Gratis Credits
Handelsregister UID
CHE174488209
Rechtsform
Verein
Gegründet
2026
Kanton
Waadt
Branche
NGO & NPO

Zweck gemäss Handelsregister

l'association a pour but principal d'accompagner, d'informer et d'orienter les personnes atteintes de Lipoedème, ainsi que leur entourage, en Suisse romande. À cette fin, l'association s'engage à: Favoriser la reconnaissance du Lipoedème comme une pathologie à part entière. Encourager une prise en charge respectueuse, multidisciplinaire et adaptée aux besoins des patientes. Mettre en réseau les patientes, les professionnels de la santé et les institutions concernées. Sensibiliser le public et les autorités sanitaires, ainsi que les assurances, au enjeux liés au Lipoedème. Promouvoir la recherche et l'accès aux informations fiables et actualisées sur la maladie. Obtenir le statut d'association d'intérêt public auprès des instances étatiques compétentes. L'association est apolitique, aconfessionnelle et sans but lucratif. Elle n'exerce aucune activité commerciale en tant que but principal.

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SHAB-Publikationen

(1)

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StatusStatus.neu
2026-09-14
SHAB #1006755999
VD
LES VOIX DU LIPOEDÈME, à Lausanne, Route Aloys-Fauquez 93a, c/o Sadie Shaqiri, 1018 Lausanne, CHE-174.488.209. Nouvelle association. Statuts: 08.01.2026. But: l'association a pour but principal d'accompagner, d'informer et d'orienter les personnes atteintes de Lipoedème, ainsi que leur entourage, en Suisse romande. À cette fin, l'association s'engage à: Favoriser la reconnaissance du Lipoedème comme une pathologie à part entière. Encourager une prise en charge respectueuse, multidisciplinaire et adaptée aux besoins des patientes. Mettre en réseau les patientes, les professionnels de la santé et les institutions concernées. Sensibiliser le public et les autorités sanitaires, ainsi que les assurances, au enjeux liés au Lipoedème. Promouvoir la recherche et l'accès aux informations fiables et actualisées sur la maladie. Obtenir le statut d'association d'intérêt public auprès des instances étatiques compétentes. L'association est apolitique, aconfessionnelle et sans but lucratif. Elle n'exerce aucune activité commerciale en tant que but principal. Ressources: cotisations annuelles des membres actifs; dons et legs; subventions et soutiens financiers publics ou privés; produits d'activités diverses (événements, ventes de publications, etc.); toute autre ressource compatible avec le but de l'association. Shaqiri Sadie, de et à Lausanne, présidente, secrétaire et trèsorière, avec signature collective à deux, Brenci Alessandro, de Langnau im Emmental, à Lausanne, avec signature collective à deux, avec le/la président(e), Alves Cardoso Joana, de Portugal, à Châtel-Saint-Denis, avec signature collective à deux, avec le/la président(e), et Rodrigues de Carvalho Cheila, de Portugal, à Châtel-Saint-Denis, avec signature collective à deux, avec le/la président(e), sont membres du comité.
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