Chemin de l'Armoise 10, 1224 Chêne-Bougeries
promouvoir et financer la recherche, l'étude et le développement de traitements et/ou remèdes possibles pour le syndrome d'Usher de type 1B; promouvoir et financer la recherche, l'étude et le développement de traitements et/ou remèdes possibles pour la Rétinite Pigmentaire (RP), en particulier pour les mutations qui causent la RP dans le syndrome d'Usher 1B; promouvoir et financer la recherche, l'étude et le développement de traitements et/ou remèdes possibles pour le dysfonctionnement vestibulaire causé par les mutations qui définissent le syndrome d'Usher 1B; promouvoir et financer la recherche, l'étude et le développement de traitements et/ou remèdes possibles pour inverser la perte auditive due au syndrome d'Usher type 1B ou compléter l'audition que les implants cochléaires confèrent aux personnes implantées; promouvoir la connaissance du syndrome d'Usher et des maladies génétiques et la sensibilisation à ceux-ci. L'association n'a pas de but lucratif.
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Save sight Now Europe (Switzerland), à Chêne-Bougeries, Chemin de l'Armoise 10, 1224 Chêne-Bougeries, CHE-434.355.644. Association. Statuts du 29.09.2023. But: promouvoir et financer la recherche, l'étude et le développement de traitements et/ou remèdes possibles pour le syndrome d'Usher de type 1B; promouvoir et financer la recherche, l'étude et le développement de traitements et/ou remèdes possibles pour la Rétinite Pigmentaire (RP), en particulier pour les mutations qui causent la RP dans le syndrome d'Usher 1B; promouvoir et financer la recherche, l'étude et le développement de traitements et/ou remèdes possibles pour le dysfonctionnement vestibulaire causé par les mutations qui définissent le syndrome d'Usher 1B; promouvoir et financer la recherche, l'étude et le développement de traitements et/ou remèdes possibles pour inverser la perte auditive due au syndrome d'Usher type 1B ou compléter l'audition que les implants cochléaires confèrent aux personnes implantées; promouvoir la connaissance du syndrome d'Usher et des maladies génétiques et la sensibilisation à ceux-ci. L'association n'a pas de but lucratif. Ressources: cotisations des membres; contributions communes ou similaires approuvées dans les règlements; dons et parrainages; subventions, legs ou héritages; revenus de ses biens ou actitivités et tout autres ressources légales. Comité: Adell Palau Berta, d'Espagne, à Chêne-Bougeries, présidente, Espinosa Manzanal Arnau, d'Espagne, à Chêne-Bougeries, secrétaire, tous deux avec signature collective à deux, Espinosa Manzanal Julia, d'Espagne, à Barcelone, ESP, et Sole Higueras Hermes, d'Espagne, à Barcelone, ESP, tous deux sans signature.
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